身高體重測量儀廠家認為，特納綜合征，又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征或者先天性性腺發(fā)育不全癥。在1938年特納首先描述這鐘病，以后先天性性腺發(fā)育不全癥就以他的名字命名。
現(xiàn)在已知，特納綜合征是一種性染色體異常所致的遺傳性疾病。缺少1條X染色體，表現(xiàn)為45，XO。本病較為少見，約5000個新生兒中有1例。一般為散發(fā)的，也可有家族史。
特納綜合征有以下特點：
（1）青春期時，第二性征缺乏。女性乳房不發(fā)育，外生殖器呈幼女形，往往性腺呈痕跡性纖維條索狀，有原發(fā)閉經(jīng)，一般不能生育。男性睪丸小，發(fā)際低下。
（2）身材矮小，一般在150厘米以下（106?142厘米）。大多數(shù)病人在兒童期發(fā)育尚正常，以后逐漸生長緩慢，顯得矮小。
（3）可有一種或者多種先天畸形。例如頸蹼、雙肘外翻、第四掌骨短等，智力也差。
（4）青春期血中促性腺激素高于正常，生長激素也高于正常。
（5）染色體檢查，80%病人X小體檢査為陰性。最常見的染色體核型是45，XO。
